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C9421   pReg neo Vector   品牌 Promega

发表于由

pReg neo Vector

货号： C9421      产品名称： pReg neo Vector   品牌： Promega 规格： 20ug 二周到货 生化试验

说明  
 Regulated Mammalian Expression System ( 可控哺乳动物表达系统) 的特点在于本底低，可被迅速强烈地诱导，可下调哺乳动物细胞中的基因表达。可控哺乳动物表达系统基于新的开/ 关系统，开关通过嵌合的反式激活蛋白香豆素相关化合物进行迅速和灵敏的调控。纳摩尔浓度的抗生素香豆霉素即可引发嵌合反式激活蛋白同型二聚体的形成，接着与位于驱动转录目标蛋白编码序列的最小启动子上游的λ 操作子序列结合。蛋白表达水平可以通过调节香豆霉素的浓度来控制。更重要的是， 这一表达可以通过加入新生霉素而被迅速有效地关闭，新生霉素作为拮抗剂，可将反式激活蛋白二聚体解离。可控哺乳动物表达系统之所以适合基因表达的体内调控，在于引入哺乳动物细胞中的两种特别设计的质粒以及直接加入到培养基中的调控化合物－香豆霉素和新生霉素。
目的蛋白编码区被克隆进pF12A RM Flexi® 载体或pF12K RM Flexi® 载体，都是专门用于可控哺乳动物(RM) 的蛋白表达。这些载体整合有蛋白编码区上游的调控启动子序列，并且与Flexi® 载体系统兼容。以瞬时转染为例，含有目标蛋白编码区的pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体与pReg neo 载体共转染进入哺乳动物细胞。在应答香豆霉素和新生霉素的调控过程中，pReg neo 载体被设计为表达嵌合反式激活蛋白，该蛋白可与pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体的调控启动子区域发生作用。另外，在抗生素G-418 存在的条件下，pReg neo 载体编码的新霉素磷酸转移酶基因可允许稳定并转染细胞筛选和增殖中保持稳定。
特点   . 更好的数据：诱导表达高度可控，本底蛋白表达水平低。
• 表达水平可控：蛋白表达是剂量反应性的；蛋白表达的开启/ 关闭控制迅速而灵敏。
• 通用：与其它Flexi® 载体相兼容。

 

C9431   pF12A RM Flexi Vector   品牌 Promega

发表于由

pF12A RM Flexi Vector

货号： C9431      产品名称： pF12A RM Flexi Vector   品牌： Promega 规格： 20μg 二周到货 生化试验

说明  
 Regulated Mammalian Expression System ( 可控哺乳动物表达系统) 的特点在于本底低，可被迅速强烈地诱导，可下调哺乳动物细胞中的基因表达。可控哺乳动物表达系统基于新的开/ 关系统，开关通过嵌合的反式激活蛋白香豆素相关化合物进行迅速和灵敏的调控。纳摩尔浓度的抗生素香豆霉素即可引发嵌合反式激活蛋白同型二聚体的形成，接着与位于驱动转录目标蛋白编码序列的最小启动子上游的λ 操作子序列结合。蛋白表达水平可以通过调节香豆霉素的浓度来控制。更重要的是， 这一表达可以通过加入新生霉素而被迅速有效地关闭，新生霉素作为拮抗剂，可将反式激活蛋白二聚体解离。可控哺乳动物表达系统之所以适合基因表达的体内调控，在于引入哺乳动物细胞中的两种特别设计的质粒以及直接加入到培养基中的调控化合物－香豆霉素和新生霉素。
目的蛋白编码区被克隆进pF12A RM Flexi® 载体或pF12K RM Flexi® 载体，都是专门用于可控哺乳动物(RM) 的蛋白表达。这些载体整合有蛋白编码区上游的调控启动子序列，并且与Flexi® 载体系统兼容。以瞬时转染为例，含有目标蛋白编码区的pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体与pReg neo 载体共转染进入哺乳动物细胞。在应答香豆霉素和新生霉素的调控过程中，pReg neo 载体被设计为表达嵌合反式激活蛋白，该蛋白可与pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体的调控启动子区域发生作用。另外，在抗生素G-418 存在的条件下，pReg neo 载体编码的新霉素磷酸转移酶基因可允许稳定并转染细胞筛选和增殖中保持稳定。
特点   . 更好的数据：诱导表达高度可控，本底蛋白表达水平低。
• 表达水平可控：蛋白表达是剂量反应性的；蛋白表达的开启/ 关闭控制迅速而灵敏。
• 通用：与其它Flexi® 载体相兼容。

C9441   pF12K RM Flexi Vector   品牌 Promega

发表于由

pF12K RM Flexi Vector

货号： C9441      产品名称： pF12K RM Flexi Vector   品牌： Promega 规格： 20μg 二周到货 生化试验

说明  
 Regulated Mammalian Expression System ( 可控哺乳动物表达系统) 的特点在于本底低，可被迅速强烈地诱导，可下调哺乳动物细胞中的基因表达。可控哺乳动物表达系统基于新的开/ 关系统，开关通过嵌合的反式激活蛋白香豆素相关化合物进行迅速和灵敏的调控。纳摩尔浓度的抗生素香豆霉素即可引发嵌合反式激活蛋白同型二聚体的形成，接着与位于驱动转录目标蛋白编码序列的最小启动子上游的λ 操作子序列结合。蛋白表达水平可以通过调节香豆霉素的浓度来控制。更重要的是， 这一表达可以通过加入新生霉素而被迅速有效地关闭，新生霉素作为拮抗剂，可将反式激活蛋白二聚体解离。可控哺乳动物表达系统之所以适合基因表达的体内调控，在于引入哺乳动物细胞中的两种特别设计的质粒以及直接加入到培养基中的调控化合物－香豆霉素和新生霉素。
目的蛋白编码区被克隆进pF12A RM Flexi® 载体或pF12K RM Flexi® 载体，都是专门用于可控哺乳动物(RM) 的蛋白表达。这些载体整合有蛋白编码区上游的调控启动子序列，并且与Flexi® 载体系统兼容。以瞬时转染为例，含有目标蛋白编码区的pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体与pReg neo 载体共转染进入哺乳动物细胞。在应答香豆霉素和新生霉素的调控过程中，pReg neo 载体被设计为表达嵌合反式激活蛋白，该蛋白可与pF12A 或pF12K RM Flexi® 载体的调控启动子区域发生作用。另外，在抗生素G-418 存在的条件下，pReg neo 载体编码的新霉素磷酸转移酶基因可允许稳定并转染细胞筛选和增殖中保持稳定。
特点   .  更好的数据：诱导表达高度可控，本底蛋白表达水平低。
•  表达水平可控：蛋白表达是剂量反应性的；蛋白表达的开启/ 关闭控制迅速而灵敏。
•   通用：与其它Flexi® 载体相兼容。

 
 

E1390   pBIND-ERα Vector   品牌 Promega

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pBIND-ERα Vector

货号： E1390      产品名称： pBIND-ERα Vector   品牌： Promega 规格： 20μg 二周到货 生化试验

说明  
 核受体检测可以通过传统的方法即利用上游带有核受体反应元件的最小启动子载体来完成。您也可以选择病毒元件像小鼠乳腺肿瘤病毒长末段重复启动子来检测雌激素或糖皮质激素的响应( 如pGL4.36)。很多情况下，利用这些方法进行的研究需要选择含有合适的内源核受体的细胞系，就是说每一种核受体的研究可能需要选择不同的细胞系。利用酵母双杂交原理的方法也适用于核受体的研究。核受体配基结合域与GAL4 DNA 结合域相融合，通过上游含有GAL4 上游激活序列的重复片段的最小启动子的萤火虫萤光素酶载体转染至细胞中。配基结合区域会与配基结合形成同源或异源的二聚体，以及与激活因子或抑制因子相互作用。这种单杂交系统可帮助您在很多细胞系中研究您所感兴趣的核受体。
特点    • 强劲：基于GAL4 的系统从内源性受体中去除了背景信号。
• 更灵敏：9X Gal4 经过优化，反应性增强，信噪比更高。
• 适应性强：海肾/ 新霉素的组合标记的引入，使得只需一个载体，既可用双萤光素酶检测试剂盒进行归一化，又可用选择性标记筛选生成的稳定细胞系。
• 稳定如一：仅需使用一个实验体系，就可以将所有的核受体进行比较或者研究其特征。
• 更快得到结果：去稳定化的luc2P 的萤光素酶报告基因经过优化，具有更高的灵敏度和更短的诱导时间。

 

E1581   pBIND-GR Vector   品牌 Promega

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pBIND-GR Vector

货号： E1581      产品名称： pBIND-GR Vector   品牌： Promega 规格： 20μg 二周到货 生化试验

说明  
 核受体检测可以通过传统的方法即利用上游带有核受体反应元件的最小启动子载体来完成。您也可以选择病毒元件像小鼠乳腺肿瘤病毒长末段重复启动子来检测雌激素或糖皮质激素的响应( 如pGL4.36)。很多情况下，利用这些方法进行的研究需要选择含有合适的内源核受体的细胞系，就是说每一种核受体的研究可能需要选择不同的细胞系。利用酵母双杂交原理的方法也适用于核受体的研究。核受体配基结合域与GAL4 DNA 结合域相融合，通过上游含有GAL4 上游激活序列的重复片段的最小启动子的萤火虫萤光素酶载体转染至细胞中。配基结合区域会与配基结合形成同源或异源的二聚体，以及与激活因子或抑制因子相互作用。这种单杂交系统可帮助您在很多细胞系中研究您所感兴趣的核受体。
特点  
• 强劲：基于GAL4 的系统从内源性受体中去除了背景信号。
• 更灵敏：9X Gal4 经过优化，反应性增强，信噪比更高。
• 适应性强：海肾/ 新霉素的组合标记的引入，使得只需一个载体，既可用双萤光素酶检测试剂盒进行归一化，又可用选择性标记筛选生成的稳定细胞系。
• 稳定如一：仅需使用一个实验体系，就可以将所有的核受体进行比较或者研究其特征。
• 更快得到结果：去稳定化的luc2P 的萤光素酶报告基因经过优化，具有更高的灵敏度和更短的诱导时间。

G6591   HaloTag Control Vector   品牌 Promega

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HaloTag Control Vector

货号： G6591      产品名称： HaloTag Control Vector   品牌： Promega 规格： 20μg 二周到货 生化试验

说明  
 HaloTag® Mammalian Pull-Down and Labeling System(HaloTag® 哺乳动物Pull-Down 和标记系统，Cat.# G6500和G6504) 用于捕获和纯化细胞内成对的和高等级的蛋白复合物，包括瞬时的或弱相互作用的伴侣蛋白。该系统包含 HaloTag®TMRDirect™ Ligand(HaloTag® TMRDirect™ 配基)，可以用同一种载体研究相关的细胞定位和实时成像，以进一步理解蛋白的全部功能。而HaloTag® Mammalian Pull-Down System 不包含HaloTag®TMRDirect™配基。
依赖于人巨细胞病毒(CMV) 即刻早期增强子、T7 或SP6 RNA聚合酶启动子，HaloTag® Control Vector (HaloTag® 对照载体) 可以在哺乳动物细胞、大肠杆菌或体外表达系统中表达HaloTag® 蛋白。它可用作任何HaloTag® 实验系统的对照，也可用于哺乳动物细胞中HaloTag® 的稳定和瞬时表达；如想获得HaloTag® 的稳定表达，共转染的载体需要含有选择标记。
Protease Inhibitor Cocktail, 50X ( 蛋白酶抑制剂混合物，50 X)是针对不同靶标蛋白酶的六种不同蛋白酶抑制剂的混合物。该产品以冻干的形式提供，可用100% 乙醇或DMSO 重悬。
Mammalian Lysis Buffer ( 哺乳动物裂解缓冲液) 是为HaloTag®哺乳动物表达系统[ 如HaloTag® Mammalian Pull-Down and LabelingSystems 以及HaloCHIP™ System (Cat.# G9410)] 而设计的，配方中含有50mM Tris-HCl ，150mM NaCl，1% Triton® X-100 和0.1%脱氧胆酸钠(pH 7.5)。
特点   • 直接从裂解液中快速、高效地共价捕获成对的和高等级的蛋白复合物：增强了对蛋白伴侣的捕获，包括瞬时相互作用。
• 纯度高，背景低：提高了蛋白鉴定的精度；共价连接使得诱饵蛋白在需要的时候可以保留下来。
• 能用荧光标记相同的基因融合物：将复合物捕获和细胞定位联系起来。
• 与下游所有的分析方法都兼容：可自由地在各种应用中鉴定复合物，包括质谱。

 

G9461   pGloSensor-10F Linear Vector   品牌 Promega

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pGloSensor-10F Linear Vector

货号： G9461      产品名称： pGloSensor-10F Linear Vector   品牌： Promega 规格： 20μl 二周到货 生化试验

说明
   Protease-Glo™ Assay (Protease-Glo™ 检测试剂盒) 是一种检测蛋白酶活性的新方法，该试剂盒采用一种经基因工程改造过的萤火虫(Photinus pyralis ) 萤光素酶，是GloSensor™ 平台技术的一个代表。该试剂盒使用一种环状序列突变的萤火虫萤光素酶，即GloSensor™ -10F 蛋白，该分子上带有蛋白酶的识别位点，可作为蛋白酶底物。使用该检测系统时，可通过分子克隆和偶联的转录/ 翻译无细胞表达系统快速产生蛋白酶底物，从而很容易对蛋白酶功能作出评估。实验时，需设计出对蛋白酶识别序列进行编码的寡核苷酸，并将其克隆至GloSensor™ -10F 基因上，后者位于线性载体上。然后，将包含目的蛋白酶位点的GloSensor™ 蛋白在无细胞表达系统中合成出来，随后作为蛋白酶底物使用。蛋白酶识别序列被剪切后，激活了GloSensor™ 蛋白，并产生发光。发光水平与蛋白酶活性具有相关性。Protease-Glo™检测试剂盒具有生物发光检测的优势：定量简单、灵敏度高，动态范围宽。
特点   . 灵活性：可与要求P` 值的蛋白酶一同使用。
• 避免了荧光产生的背景问题：化学发光的物理和化学特性克服了荧光干扰所导致的问题。
• 灵敏度更高：发光容易实现，动态范围宽。
• 开放的平台系统：可创建您自己的蛋白酶识别底物。
• 可进行目的序列的评估：本系统是确定最佳蛋白酶识别序列或氨基酸置换效果的优秀工具。

 

9500C-20   Control siRNA Vector (pGB-control)   品牌 Biovision

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Control siRNA Vector (pGB-control)

货号： 9500C-20      产品名称： Control siRNA Vector (pGB-control)   品牌： Biovision 规格： 20 μg 3周到货 生化实验

Control siRNA Vector (pGB-control)
Product Overview
Product Highlights:
• (GeneBlocker™ siRNA Cloning Vector, pGB)
• Application- The pGB siRNA vectors can be transfected into mammalian cells using Lipofectamine (Invitrogen). For transient transfection, cells can be analyzed in 24-96 hours following transfections, by Western blot analysis or other detection means. For stable transfections, cells can be selected in G418 selection medium to obtain stable cell lines with the specific gene blocked.The pGB cloning vector is designed for cloning your own siRNA insert.
• Features and Positions: Human U6 Promoter: 1-256 Multiple cloning Site: 259-285 3’ Primer: 398-426 (GAAGCATTTATCAGGGTTATTGTCTCATG) SV40 Promoter: 470-808 Neomycin/Kanamycin Resistance ORF: 843-1634 5’ Primer: 2789-2813 (CGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAG) pUC Origin of Replication: 2222-3003
Description: pGB expression vectors contain the human U6 RNA polymerase III promoter, which directs constitutive, high-level expression of short RNA transcripts in many cells. Each vector also contains the neomycin/kanamycin-resistance gene to provide kanamycin resistance in bacteria and the G418 resistance in mammalian cells. The pGB vector is used to clone your own insert. The vector contains two unique restriction sites, BamH I and Xba I for directional cloning. The pGB Negative Control vector contains a insert that does not have significant homology to mammalian genes expressed in human, mouse, and rat, and it can be used as a negative control for pGB-Caspase siRNA vectors. The pGB Caspase siRNA vectors contain the siRNA inserts designed to suppress the expression of each caspase individually
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Usage: For Research Use Only! Not For Use in Humans.

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