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V1690   PI3K-Glo(TM) Class I Profiling Kit   品牌 Promega

PI3K-Glo(TM) Class I Profiling Kit

货号： V1690      产品名称： PI3K-Glo(TM) Class I Profiling Kit   品牌： Promega 规格： 1 each 二周到货 生化试验

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。

可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

V1721   PI3K (p110α/p85α), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p110α/p85α), 20μg

货号： V1721      产品名称： PI3K (p110α/p85α), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl 二周到货 生化试验

说明 
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

V1731   PI3K (p110α [E545K]/p85α), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p110α [E545K]/p85α), 20μg

货号： V1731      产品名称： PI3K (p110α [E545K]/p85α), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

V1741   PI3K (p110α [H1047R]/p85α), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p110α [H1047R]/p85α), 20μg

货号： V1741      产品名称： PI3K (p110α [H1047R]/p85α), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl 二周到货 生化试验

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点    •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

V1751   PI3K (p110β/p85α), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p110β/p85α), 20μg

货号： V1751      产品名称： PI3K (p110β/p85α), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl 二周到货 生化试验

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

V1761   PI3K (p120γ), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p120γ), 20μg

货号： V1761      产品名称： PI3K (p120γ), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl 二周到货 生化试验

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

 

V1771   PI3K (p110δ/p85α), 20μg   品牌 Promega

PI3K (p110δ/p85α), 20μg

货号： V1771      产品名称： PI3K (p110δ/p85α), 20μg   品牌： Promega 规格： 200μl 二周到货 生化试验

说明  
 磷脂酰肌醇（ PI ） 及 其磷酸化衍生物，统称为 磷酸肌醇（ Phosphoinositides ） ，是重要的第二信使，而第二信使作为信号分子在细胞膜重构中起关键作用。它们由一类被称为磷酸肌醇脂质激酶（ Phosphoinositide Lipid Kinases , PIKs ）的激酶家族催化产生。在哺乳动物中，已确定 19 个 PIK 亚型。根据其对磷酸化肌醇环第 3 、 4 、 5 位羟基基团磷酸化偏好， 大致分为三个主要的家族：磷酸肌醇 3 – 激酶（ PI3Ks ），磷脂酰肌醇 4- 激酶（ PI4Ks ）和磷酸肌醇磷酸 – 激酶（ PIP5Ks 和 PIP4Ks ）。
Promega 脂质激酶活性检测系统，利用 ADP-Glo Kinase Assay 激酶活性发光检测平台，提供脂质激酶、底物和 ADP-Glo 检测试剂，为脂质激酶反应提供了整套完备试剂。这些试剂包括纯化的人类 I 类 PI3Ks 重组蛋白，优化的反应缓冲液和即用型脂质激酶底物。
可单独购买酶，也可购买整套完备试剂盒 PI3K-Glo™ Class I Profiling Kit ，组分包括 PI3Ks （α、β、γ、δ，各 5 μ g ）， PIP2 ： 3PS 脂质激酶底物（ 0.25mg ）和 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒 (1,000 次 ) 。底物以冷冻小 单层 脂质 体形式提供，为磷脂酰肌醇（ PI ）或磷酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2 ）与载脂磷脂酰丝氨酸（ PS ）的混合物，两者混合比例为 1:3 。 PI 与 PS 1:3 混合优化后的底物可用于 I 类 PI3Ks 。已证实， PI 与 PS 1:3 混合后的底物可被大多数 PI3K 家族成员识别，可做为通用型 PI 脂质激酶底物。
脂质激酶活性检测原理如图 1 所示。将脂质激酶底物（ 1 PI ： 3 PS 或 1 PIP2 ： 3 PS ）、重组脂质激酶和 ATP 共同孵育进行脂质激酶反应，之后用 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒检测激酶活性。 ADP-Glo ™激酶检测试剂盒操作分两个步骤： 1 ）激酶反应后，加入 ATP 耗竭试剂终止激酶反应，同时耗尽所有剩余 ATP ，只留下 ADP ； 2 ）加入激酶检测试剂，将 ADP 转变为 ATP ，同时在偶联的萤光素酶 / 萤光素反应中将 ATP 转变为光信号。
特点  •  提供 I 类 PI3Ks 活性检测完整解决方案：
•  纯化的人源重组酶，高度特异活性
•  即用型脂质底物（ PI 或 PIP2 ）
•  通用反应缓冲液
•  高灵敏度检测
•  选择性卓越： 即使 % 底物转化率很低，仍可获得高信噪比
•  结果可靠： 动态范围宽、背景低、灵敏度高，减少了数据的不可靠性
•  节约时间： 均质检测，简便的 " 加样 – 读数 " 模式
•  避免假阳性结果： 特殊配方和发光检测降低了假阳性率
•  节约经费： 可轻松升级至 1,536 孔板检测模式，降低每孔检测成本

 
 

 

7766-100   PI3K (p85) Protein   品牌 Biovision

PI3K (p85) Protein

货号： 7766-100      产品名称： PI3K (p85) Protein   品牌： Biovision 规格： 100 μg 3周到货 生化实验

PI3K (p85⍺) Protein
Intracellular signal transducer enzyme
Product Overview
Alternate Name/Synonyms: PI3K (p85⍺) Protein, PI3K, PI3 kinase
Gene Symbol: PIK3R1
Accession #: NM_181523
Gene ID: 5295
Source: Baculovirus (Sf9 insect cells)
Appearance: Liquid
Physical Form Description: Recombinant protein in storage buffer (50 mM sodium phosphate, pH 7.0, 300 mM NaCl, 2 mM DTT, 150 mM imidazole, 0.1 mM PMSF, 25 % glycerol.).
Molecular Weight: 86.0 kDa
Purity by SDS-PAGE: ≥95%
Purity by HPLC: N/A
Endotoxin Level: N/A
Biological Activity: N/A
Reconstitution Instructions: N/A
Storage Temp.: -80°C
Shipping: Dry ice
Background Information: The PI3K comprises of a 110 kDa catalytic subunit and a 85 kDa regulatory subunit. A number of isoforms of the 110 kDa catalytic subunit and the 85 kDa regulatory subunit exist in cells. p85αmodulates the interaction between PI3K and platelet-derived growth factor receptor (1). Furthermore, estrogen receptor isoform ER-alpha binds in a ligand-dependent manner to the p85α regulatory subunit of PI3K. Stimulation with estrogen increases ER-alpha-associated PI3K activity, leading to the activation of protein kinase B/AKT and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) (2).
Amino Acid Sequence: N/A
Handling: Centrifuge the vial prior to opening
USAGE: For Research Use Only! Not For Use in Humans.

-80°C

7766-5   PI3K (p85) Protein   品牌 Biovision

PI3K (p85) Protein

货号： 7766-5      产品名称： PI3K (p85) Protein   品牌： Biovision 规格： 5 μg 3周到货 生化实验

PI3K (p85⍺) Protein
Intracellular signal transducer enzyme
Product Overview
Alternate Name/Synonyms: PI3K (p85⍺) Protein, PI3K, PI3 kinase
Gene Symbol: PIK3R1
Accession #: NM_181523
Gene ID: 5295
Source: Baculovirus (Sf9 insect cells)
Appearance: Liquid
Physical Form Description: Recombinant protein in storage buffer (50 mM sodium phosphate, pH 7.0, 300 mM NaCl, 2 mM DTT, 150 mM imidazole, 0.1 mM PMSF, 25 % glycerol.).
Molecular Weight: 86.0 kDa
Purity by SDS-PAGE: ≥95%
Purity by HPLC: N/A
Endotoxin Level: N/A
Biological Activity: N/A
Reconstitution Instructions: N/A
Storage Temp.: -80°C
Shipping: Dry ice
Background Information: The PI3K comprises of a 110 kDa catalytic subunit and a 85 kDa regulatory subunit. A number of isoforms of the 110 kDa catalytic subunit and the 85 kDa regulatory subunit exist in cells. p85αmodulates the interaction between PI3K and platelet-derived growth factor receptor (1). Furthermore, estrogen receptor isoform ER-alpha binds in a ligand-dependent manner to the p85α regulatory subunit of PI3K. Stimulation with estrogen increases ER-alpha-associated PI3K activity, leading to the activation of protein kinase B/AKT and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) (2).
Amino Acid Sequence: N/A
Handling: Centrifuge the vial prior to opening
USAGE: For Research Use Only! Not For Use in Humans.

-80°C

BML-P311-0001   PI3K SH3 Domain Binding Peptide   品牌 Biomol

PI3K SH3 Domain Binding Peptide

货号： BML-P311-0001      产品名称： PI3K SH3 Domain Binding Peptide   品牌： Biomol 规格： 1 mg 3周到货 生化实验

This sequence is derived from directed random library using phosphoinositol 3-kinase (PI 3-K) SH3 domain as the ligand. Binds to PI 3-K SH3 tightly (Km=7.6 µM).
Product Specification
Sequence:Arg-Lys-Leu-Pro-Pro-Arg-Pro-Arg-Arg
MW:1174.7
Purity:>98%
Appearance:Lyophilized solid.
Solubility:Soluble in water.
Long Term Storage:-20°C

-20°C

P-7050-1 g   PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌 LC

PIK-75, Hydrochloride Salt

货号： P-7050-1 g      产品名称： PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌： LC 规格： 1 g

P-7050 PIK-75, Hydrochloride Salt, >99%[PI3-Kinase α Inhibitor VIII] M.W. 488.74 C16H14BrN5O4S•HCl [372196-77-5] Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A•PIK-75 is a preferential inhibitor of the p110α/γ forms of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which comprise a class of lipid kinases that phosphorylate phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to generate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). PIP3 activates Akt and mTOR, and plays important roles in cell growth and survival.•PIK-75-mediated anti-inflammatory effects are associated with dramatic inhibition of AKT phosphorylation, IKK activation and NF-κB transcription. Dagia, N.M., et al. “A Preferential p110α/γ PI3K Inhibitor Attenuates Experimental Inflammation by Suppressing the Production of Proinflammatory Mediators in NF-κB Dependent Manner.” Am. J. Physiol. Cell Physiol. 298: C929-C941 (2010).•PIK-75 completely inhibited adipocyte differentiation. Kim, J.E., et al. “Investigating the role of class-IA PI 3-kinase isoforms in adipocyte differentiation.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 830-834 (2009).•Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) potentiates PAR-1-mediated platelet aggregation. PIK-75 and PI-103 completely inhibited this potentiation, indicating PI3Kα; is essential for the enhancement by IGF-1 of platelet responses. Hers, I. “Insulin-like growth factor-1 potentiates platelet activation via the IRS/PI3Kalpha pathway.” Blood 110: 4243-4252 (2007).•In addition to the p110α isotype of PI3K , p110β and p110δ can also play a role in insulin signalling. Chaussade, C., et al. “Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.” Biochem. J. 404: 449-458 (2007).•Our PIK-75 product, whose CAS number appears above, is the hydrochloride salt. The CAS number for the free base is 372196-67-3.•Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use.•This product is offered for R&D use in accordance with (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in the U.S.; (ii) Section 69.1 of Japanese Patent Law in Japan; (iii) Section 11, No. 2 of the German Patent Act of 1981 in Germany; (iv) Section 60, Paragraph 5b of the U.K. Patents Act of 1977 in the U.K.; (v) Sections 55.2(1) and 55.2(6) and other common law exemptions of Canadian patent law; (vi) Section 68B of the Patents Act of 1953 in New Zealand together with the amendment of same by the Statutes Amendment Bill of 2002; (vii) such related legislation and/or case law as may be or become applicable in the aforementioned countries; and (viii) such similar laws and rules as may apply in various other countries.•Not available in some countries; not available to some institutions; not available for some uses.

P-7050-10 mg   PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌 LC

PIK-75, Hydrochloride Salt

货号： P-7050-10 mg      产品名称： PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌： LC 规格： 10 mg

P-7050 PIK-75, Hydrochloride Salt, >99% [PI3-Kinase α Inhibitor VIII] M.W. 488.74 C16H14BrN5O4S•HCl [372196-77-5] Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A •PIK-75 is a preferential inhibitor of the p110α/γ forms of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which comprise a class of lipid kinases that phosphorylate phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to generate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). PIP3 activates Akt and mTOR, and plays important roles in cell growth and survival. •PIK-75-mediated anti-inflammatory effects are associated with dramatic inhibition of AKT phosphorylation, IKK activation and NF-κB transcription. Dagia, N.M., et al. “A Preferential p110α/γ PI3K Inhibitor Attenuates Experimental Inflammation by Suppressing the Production of Proinflammatory Mediators in NF-κB Dependent Manner.” Am. J. Physiol. Cell Physiol. 298: C929-C941 (2010). •PIK-75 completely inhibited adipocyte differentiation. Kim, J.E., et al. “Investigating the role of class-IA PI 3-kinase isoforms in adipocyte differentiation.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 830-834 (2009). •Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) potentiates PAR-1-mediated platelet aggregation. PIK-75 and PI-103 completely inhibited this potentiation, indicating PI3Kα; is essential for the enhancement by IGF-1 of platelet responses. Hers, I. “Insulin-like growth factor-1 potentiates platelet activation via the IRS/PI3Kalpha pathway.” Blood 110: 4243-4252 (2007). •In addition to the p110α isotype of PI3K , p110β and p110δ can also play a role in insulin signalling. Chaussade, C., et al. “Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.” Biochem. J. 404: 449-458 (2007). •Our PIK-75 product, whose CAS number appears above, is the hydrochloride salt. The CAS number for the free base is 372196-67-3. •Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use. •This product is offered for R&D use in accordance with (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in the U.S.; (ii) Section 69.1 of Japanese Patent Law in Japan; (iii) Section 11, No. 2 of the German Patent Act of 1981 in Germany; (iv) Section 60, Paragraph 5b of the U.K. Patents Act of 1977 in the U.K.; (v) Sections 55.2(1) and 55.2(6) and other common law exemptions of Canadian patent law; (vi) Section 68B of the Patents Act of 1953 in New Zealand together with the amendment of same by the Statutes Amendment Bill of 2002; (vii) such related legislation and/or case law as may be or become applicable in the aforementioned countries; and (viii) such similar laws and rules as may apply in various other countries. •Not available in some countries; not available to some institutions; not available for some uses.

P-7050-100 mg   PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌 LC

PIK-75, Hydrochloride Salt

货号： P-7050-100 mg      产品名称： PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌： LC 规格： 100 mg

P-7050 PIK-75, Hydrochloride Salt, >99% [PI3-Kinase α Inhibitor VIII] M.W. 488.74 C16H14BrN5O4S•HCl [372196-77-5] Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A •PIK-75 is a preferential inhibitor of the p110α/γ forms of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which comprise a class of lipid kinases that phosphorylate phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to generate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). PIP3 activates Akt and mTOR, and plays important roles in cell growth and survival. •PIK-75-mediated anti-inflammatory effects are associated with dramatic inhibition of AKT phosphorylation, IKK activation and NF-κB transcription. Dagia, N.M., et al. “A Preferential p110α/γ PI3K Inhibitor Attenuates Experimental Inflammation by Suppressing the Production of Proinflammatory Mediators in NF-κB Dependent Manner.” Am. J. Physiol. Cell Physiol. 298: C929-C941 (2010). •PIK-75 completely inhibited adipocyte differentiation. Kim, J.E., et al. “Investigating the role of class-IA PI 3-kinase isoforms in adipocyte differentiation.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 830-834 (2009). •Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) potentiates PAR-1-mediated platelet aggregation. PIK-75 and PI-103 completely inhibited this potentiation, indicating PI3Kα; is essential for the enhancement by IGF-1 of platelet responses. Hers, I. “Insulin-like growth factor-1 potentiates platelet activation via the IRS/PI3Kalpha pathway.” Blood 110: 4243-4252 (2007). •In addition to the p110α isotype of PI3K , p110β and p110δ can also play a role in insulin signalling. Chaussade, C., et al. “Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.” Biochem. J. 404: 449-458 (2007). •Our PIK-75 product, whose CAS number appears above, is the hydrochloride salt. The CAS number for the free base is 372196-67-3. •Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use. •This product is offered for R&D use in accordance with (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in the U.S.; (ii) Section 69.1 of Japanese Patent Law in Japan; (iii) Section 11, No. 2 of the German Patent Act of 1981 in Germany; (iv) Section 60, Paragraph 5b of the U.K. Patents Act of 1977 in the U.K.; (v) Sections 55.2(1) and 55.2(6) and other common law exemptions of Canadian patent law; (vi) Section 68B of the Patents Act of 1953 in New Zealand together with the amendment of same by the Statutes Amendment Bill of 2002; (vii) such related legislation and/or case law as may be or become applicable in the aforementioned countries; and (viii) such similar laws and rules as may apply in various other countries. •Not available in some countries; not available to some institutions; not available for some uses.

P-7050-200 mg   PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌 LC

PIK-75, Hydrochloride Salt

货号： P-7050-200 mg      产品名称： PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌： LC 规格： 200 mg

P-7050 PIK-75, Hydrochloride Salt, >99% [PI3-Kinase α Inhibitor VIII] M.W. 488.74 C16H14BrN5O4S•HCl [372196-77-5] Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A •PIK-75 is a preferential inhibitor of the p110α/γ forms of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which comprise a class of lipid kinases that phosphorylate phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to generate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). PIP3 activates Akt and mTOR, and plays important roles in cell growth and survival. •PIK-75-mediated anti-inflammatory effects are associated with dramatic inhibition of AKT phosphorylation, IKK activation and NF-κB transcription. Dagia, N.M., et al. “A Preferential p110α/γ PI3K Inhibitor Attenuates Experimental Inflammation by Suppressing the Production of Proinflammatory Mediators in NF-κB Dependent Manner.” Am. J. Physiol. Cell Physiol. 298: C929-C941 (2010). •PIK-75 completely inhibited adipocyte differentiation. Kim, J.E., et al. “Investigating the role of class-IA PI 3-kinase isoforms in adipocyte differentiation.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 830-834 (2009). •Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) potentiates PAR-1-mediated platelet aggregation. PIK-75 and PI-103 completely inhibited this potentiation, indicating PI3Kα; is essential for the enhancement by IGF-1 of platelet responses. Hers, I. “Insulin-like growth factor-1 potentiates platelet activation via the IRS/PI3Kalpha pathway.” Blood 110: 4243-4252 (2007). •In addition to the p110α isotype of PI3K , p110β and p110δ can also play a role in insulin signalling. Chaussade, C., et al. “Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.” Biochem. J. 404: 449-458 (2007). •Our PIK-75 product, whose CAS number appears above, is the hydrochloride salt. The CAS number for the free base is 372196-67-3. •Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use. •This product is offered for R&D use in accordance with (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in the U.S.; (ii) Section 69.1 of Japanese Patent Law in Japan; (iii) Section 11, No. 2 of the German Patent Act of 1981 in Germany; (iv) Section 60, Paragraph 5b of the U.K. Patents Act of 1977 in the U.K.; (v) Sections 55.2(1) and 55.2(6) and other common law exemptions of Canadian patent law; (vi) Section 68B of the Patents Act of 1953 in New Zealand together with the amendment of same by the Statutes Amendment Bill of 2002; (vii) such related legislation and/or case law as may be or become applicable in the aforementioned countries; and (viii) such similar laws and rules as may apply in various other countries. •Not available in some countries; not available to some institutions; not available for some uses.

P-7050-25 mg   PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌 LC

PIK-75, Hydrochloride Salt

货号： P-7050-25 mg      产品名称： PIK-75, Hydrochloride Salt   品牌： LC 规格： 25 mg

P-7050 PIK-75, Hydrochloride Salt, >99% [PI3-Kinase α Inhibitor VIII] M.W. 488.74 C16H14BrN5O4S•HCl [372196-77-5] Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A •PIK-75 is a preferential inhibitor of the p110α/γ forms of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which comprise a class of lipid kinases that phosphorylate phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to generate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). PIP3 activates Akt and mTOR, and plays important roles in cell growth and survival. •PIK-75-mediated anti-inflammatory effects are associated with dramatic inhibition of AKT phosphorylation, IKK activation and NF-κB transcription. Dagia, N.M., et al. “A Preferential p110α/γ PI3K Inhibitor Attenuates Experimental Inflammation by Suppressing the Production of Proinflammatory Mediators in NF-κB Dependent Manner.” Am. J. Physiol. Cell Physiol. 298: C929-C941 (2010). •PIK-75 completely inhibited adipocyte differentiation. Kim, J.E., et al. “Investigating the role of class-IA PI 3-kinase isoforms in adipocyte differentiation.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 830-834 (2009). •Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) potentiates PAR-1-mediated platelet aggregation. PIK-75 and PI-103 completely inhibited this potentiation, indicating PI3Kα; is essential for the enhancement by IGF-1 of platelet responses. Hers, I. “Insulin-like growth factor-1 potentiates platelet activation via the IRS/PI3Kalpha pathway.” Blood 110: 4243-4252 (2007). •In addition to the p110α isotype of PI3K , p110β and p110δ can also play a role in insulin signalling. Chaussade, C., et al. “Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling.” Biochem. J. 404: 449-458 (2007). •Our PIK-75 product, whose CAS number appears above, is the hydrochloride salt. The CAS number for the free base is 372196-67-3. •Sold for laboratory or manufacturing purposes only; not for human, medical, veterinary, food, or household use. •This product is offered for R&D use in accordance with (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in the U.S.; (ii) Section 69.1 of Japanese Patent Law in Japan; (iii) Section 11, No. 2 of the German Patent Act of 1981 in Germany; (iv) Section 60, Paragraph 5b of the U.K. Patents Act of 1977 in the U.K.; (v) Sections 55.2(1) and 55.2(6) and other common law exemptions of Canadian patent law; (vi) Section 68B of the Patents Act of 1953 in New Zealand together with the amendment of same by the Statutes Amendment Bill of 2002; (vii) such related legislation and/or case law as may be or become applicable in the aforementioned countries; and (viii) such similar laws and rules as may apply in various other countries. •Not available in some countries; not available to some institutions; not available for some uses.